EMA：针对新冠变体Omikron的疫苗将于9月底获得审批

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根据欧洲药品管理局 (EMA) 的估计，针对具有高度传染性的新冠病毒Omikron变体的疫苗最迟可能在9月底获得批准。

EMA 疫苗接种战略主管 Marco Cavaleri 今天在阿姆斯特丹的一次新闻发布会上说，来自Moderna和Biontech公司的mRNA调整疫苗有最好的机会。目前各种必要的临床研究还在进行之中。 EMA还测试其他制造商的制剂。然而，Moderna和Biontech调整的对Omikron变体mRNA 疫苗已经相当先进，这“已经不是什么秘密”。他没有提供迄今为止收集的研究数据的详细信息。



Cavaleri 同时呼吁未接种疫苗的人在秋冬季之前接种疫苗以保护自己免受新冠病毒的侵害。 “缩小疫苗接种差距必须是重中之重。” 迄今为止，完全接种和加强接种疫苗的欧洲人只有50%，而18 岁以上的欧洲人中还有15%根本没有接种过一次新冠疫苗。

EMA 还宣布，他们目前正在审查 Moderna 用于幼儿的冠状病毒疫苗的审批工作。因此，这家美国制药公司已申请将 Spikevax 的批准范围扩大到 6 个月至 5 岁的儿童。 这是“针对这个年幼群体”的第一个监管申请。EMA 于2月批准了用于6岁及以上儿童的 Moderna 疫苗。据该公司称，研究表明，该疫苗即使在年幼的儿童中也是安全的，并能引发针对新冠病毒的有效免疫反应。

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