万亿美元大动作获批，拜登发声！美国疫情再度"爆表"！国产疫苗传来大消息，加强针要来？

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作者：国际金融报

美国基建法案终于获得参议院批准，规模约1万亿美元，拜登也火速发声。基建法案刺激下，基建概念股大涨，美股、原油和基本金属也齐涨，标普500、道琼斯指数、伦锡价格均新高。

近日，美国证券交易委员会批准了纳斯达克提高公司董事会多元化计划。

美国疫情反弹加剧，最新数据显示，近期美国单日新增确诊病例一度超过25万，昨天仍超12万例，住院人数持续攀升，达到近半年最高点。更严峻的是，传染性更强的拉姆达变异毒株开始在美国蔓延，现已发现上千例拉姆达变异毒株感染病例。

国产疫苗厂商也传来一则关于疫苗加强针的好消息。8月10日盘后，中国生物官宣，Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。面对传染性更强的变异毒株，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。

万亿美元基建计划通过3.5万亿箭在弦上

周二，美国参议院以69票对30票通过了一项两党基础设施计划。其中包括50名民主党议员和19名共和党议员。但此项法案仍然需要美国众议院的通过。

该法案包括为现有联邦公共工程项目提供资金，同时在5年内新增约5500亿美元投资，用于修建道路、桥梁等交通基础设施，更新完善供水系统、电网和宽带网络等。

具体来看，该法案5500亿美元用于交通、宽带和公用事业的新资金，包括在公路、桥梁和其他重大项目上投入了1100亿美元，在客运和货运铁路上投入了660亿美元，宽带投入了650亿美元，供水系统投入了550亿美元，公共交通投入了390亿美元，以及其他支出。

该法案的批准为白宫和国会两党制定更新美国公路、铁路、公共交通、供水系统、电网和宽带计划的长达数月的艰苦工作画上了句号。多年来，国会未能就一项全面的基础设施计划达成一致，两党的支持者都表示该计划将提振经济并创造就业机会。

起草该法案的10位参议员发表声明称：“基建设施的投资，将叫创造更多就业机会，提高生产效率，并为数十年的经济增长和繁荣铺平道路——所有这些都不会增加对日常美国人的税收或增加通货膨胀。”

参议院多数党领袖，来自纽约州的参议员舒默在投票前表示。“今天，参议院终于跨出历史意义的一步，以振兴美国的基础设施，并给我们的工人，我们的企业，我们的经济带来新的希望。”

舒默还表示，在批准基建法案后，参议院将快速转向讨论民主党人提出、规模更大的3.5万亿美元预算决议，试图开启不需共和党支持就能通过的预算协调程序。

就在周一，民主党人公布了一份3.5万亿美元的预算计划文件。文件要求税收减免和拨款，以鼓励“清洁能源”制造业和运输业的发展，同时对移民和教育政策进行重大改革。拟议的预算决议旨在执行总统美国总统拜登3.5万亿美元的“人类基础设施”倡议。

众议院能否通过基建法案？拜登发声：态度乐观

参议院通过两党基础设施建设法案后，当日晚些时候，美国总统拜登迅速发表相关讲话。

拜登表示，该法案对改善美国人民生计、发展绿色能源以解决气候危机、创造工作机会等方面至关重要，他对两党的支持和努力表达了感谢。拜登表示，该法案将进一步提交给众议院进行投票，他对此持乐观态度。

美股、原油和基本金属齐涨

基建法案在参议院获得通过后，多只基建概念股立马拉升。



道指成分股中，工程设备制造商卡特彼勒涨2.48%，领涨道指成分股。此外，能源股雪佛龙也涨近2%。

标普500成分股中，纽柯钢铁大涨9.58%，领涨标普500成分股。此外，堪萨斯南方铁路涨7.47%，阿帕奇石油涨超6%，麦克莫兰铜金涨近5%，马拉松石油涨4.48%。

在基建股的带动下，标普500指数和道琼斯指数均创下历史新高。





而科技股却集体回调，拖累纳指下跌。科技龙头中，苹果跌0.34%，亚马逊跌0.63%，谷歌涨0.07%，Facebook跌0.13%，奈飞跌0.79%，微软跌0.66%。特斯拉跌0.53%，高通跌0.71%，AMD跌1.02%，英特尔跌0.20%。

截至收盘，标普500指数涨0.10%，报4436.75点；纳斯达克指数跌0.49%，报14788.09点；道琼斯指数涨0.46%，报35264.67点。

美股新高之际，美国基建法案新消息的刺激下，原油、基本金属等大宗商品也齐涨。据Wind数据，WTI原油期货盘中一度涨近4%，收涨超3%。

据东财数据，布伦特原油期货盘中一度涨超3%，收涨2.64%。

伦铜、伦锡、伦锌、伦铝等基本金属也齐涨。其中，伦锡收盘价格更是创下历史新高，收盘首次收盘涨破3.5万美元。









美国证券交易委员会批准纳斯达克提高公司董事会多元化计划

美国证券交易委员会（SEC）近日批准了纳斯达克交易所要求上市公司披露董事会种族和性别信息的规定。



具体来看，纳斯达克上市公司将必须至少有两名多元化董事，两人中应包括一名女性，以及一名代表程度不足的少数族裔或者LGBTQ+（同性恋、双性恋、跨性别及其他性少数人士）。

如果未能按规定设置董事，相关公司必须解释原因。

SEC主席加里·盖斯勒表示，新规将使投资者能够更好地了解纳斯达克上市公司的董事会多元化方法，同时确保这些公司能够灵活地做出最能为股东服务的决策。

盖斯勒强调，新规则反映了投资者对领导上市公司主要成员的更高透明度的呼吁，并得到了多数投资者的认可。盖斯勒相信，当投资者能够获得此类信息时，市场才能发挥最佳作用。

纳斯达克交易所随后表示：“我们很高兴美国证券交易委员会批准了关于加强董事会多元化披露并鼓励通过市场主导的解决方案创建更加多元化的董事会的提议。我们期待与我们的公司合作实施这项新的上市规则，并为公司治理设立新的标准。”

纳斯达克在2020年进行的一项研究中发现，75%以上的上市公司不满足其提议的要求。随后，纳斯达克在去年12月首次将该规定提交给了SEC。

但此项规定也引起多位共和党议员的抨击，并认为SEC通过纳斯达克施行的新规定为过度政治正确的行为。

美国国会银行委员会成员，共和党参议员帕特·图米(Pat Toomey)在一份声明中表示：“与所有组织一样，公司董事会可以从多种观点中受益。但纳斯达克一刀切的配额不会达到目标。”“通过按种族、性别和性取向定义多元化，纳斯达克的授权将不可避免地迫使公司在选择董事会成员时将知识、经验和专业知识等关键因素置于次要地位。”

图米还表示：“我很失望，盖斯勒主席将金融监管机构变成了进步社会工程的实验室。”

在今年3月，盖斯勒被提名SEC主席并在国会听证时，图米就曾质问过盖斯勒，上市公司董事会组成是否应该“遵守某种关于种族、性别或性取向的配额”。盖斯勒当时即宣扬董事会多元化的好处，而民主党人，以及包括高盛在内的一些公司都支持纳斯达克的倡议。

美国疫情“爆表”

美国再度笼罩在疫情的阴影之下，当地时间8月10日17：21，美国约翰斯·霍普金斯大学公布的最新数据显示，美国新冠确诊病例已超过3600万例，达到3602.94万例；累计死亡病例超过61.8万例。过去24小时内新增确诊病例12.27万例，新增死亡病例750例。此外，美国新增确诊病例和住院人数持续攀升，已经达到6个月内的最高点，并且是在美国有超过70%的成年人接种了第一剂新冠疫苗的背景下。

对于美国新冠疫情的严重程度，CNN梳理出了以下五大数据：

1、截止8月6日，美国新增病例7日平均值逾10万人，是近6个月以来的最高纪录。相比7月初已增长9倍，其中大部分的病例都是来自疫苗施打率低的地区；

2、住院人数创下2月以来新高，全美已超过6.6万人因感染新冠病毒而住院，这是自2月以来的最高数据。根据CDC统计，8月4日，佛州有12373名成人和143名孩童因为新冠肺炎住院。路易斯安那州的住院患者中超过91%都没有接种疫苗；

3、儿童和青少年感染率在一周内暴增84%，7月22日-29日期间，新增将近7.2万儿童确诊，几乎是6月底的5倍；

4、美国93%的病例都感染了Delta变异病毒株，在爱荷华州、阿肯色州、密苏里州和内布拉斯加州的比例更高，超过98%的病例都是感染Delta变种病毒。CDC内部文件显示，Delta的传染力有如水痘，且更容易出现重症；

5、大部分民众都住在病毒高度或大量散播的地区，根据CDC统计，超过97%的美国人都居住在新冠肺炎高度散播的地区。

而这或许并非美国疫情最坏的情况，另一种新冠变异毒株——拉姆达（λ）开始在美国蔓延。据CNN报道，美国已经发现上千例拉姆达变异毒株感染病例。目前研究证实，新冠病毒的拉姆达变异毒株不仅具有高度传染性，而且有可能逃避中和抗体。

据世卫组织今年7月的数据显示，去年8月首次在秘鲁发现“拉姆达”变异毒株，目前已扩散至30个国家和地区，尤其在智利、秘鲁、厄瓜多尔等南美国家传播明显加快。有分析认为，按照目前的传播趋势，拉姆达有可能取代德尔塔，成为下一阶段全球流行的“新毒王”。

国产疫苗加强针传来大消息

面对来势汹汹的新冠变异毒株，国产疫苗厂商对疫苗加强针的研究正在加速。

8月10日，中国生物披露的新冠疫苗的加强免疫临床试验结果，引发市场关注。当日盘后，中国生物在官微表示，日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。

中国生物进一步称，研究表明，3-17岁人群接种3剂新冠疫苗后28天抗新冠中和抗体阳转率均为100%，且疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。

与此同时，两款国产疫苗联手的“加强针”临床试验获批的消息也刷屏了。据艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司（简称“艾棣维欣”）8月9日消息，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)，已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验具体分为两项，一项探索在18岁以上健康成年人接种灭活疫苗后加强免疫新冠DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。

在上述临床试验中，与新冠DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为科兴中维研发的克尔来福®(CoronaVac)。

此前，科兴已在进行灭活疫苗第三针的研究。7月下旬，科兴新冠灭活疫苗公布的一项Ⅱ期临床试验中期结果表明，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，中和抗体滴度显著提高，接种第三剂后28天中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3-5倍，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。

面对狡猾多变的新冠病毒，除了疫苗以外，特效药也是重要的武器之一。

据以色列《耶路撒冷邮报》日前报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO—CD24”二期临床实验取得积极成果，接受EXO—CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。

据报道介绍，EXO—CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。

此前，国药集团中国生物对新冠特效药的研发也传来好消息，杨晓明研究员团队最新发现，针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。意味着，单抗对德尔塔等新冠变异毒株有效，新冠肺炎治疗有望迎来特效药。目前，该抗体的临床申报工作正有序推进，以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。
来源：证券时报、中国基金报、券商中国
责任编辑：毕丹丹